Выдвинуто предложение по обеспечению пациентов с гемофилией лекарственными препаратами
Доставка препаратов фактора свёртывания крови, необходимых для лечения наследственного заболевания - гемофилии, в регионы Азербайджана до сих пор не организована.
Как сообщает Crossmedia.az со ссылкой на Report, об этом заявила член Комитета Милли Меджлиса по здравоохранению Пярвана Велиева в ходе обсуждения проекта государственного бюджета на 2027 год на совместном заседании парламентских комитетов по природным ресурсам, энергетике и экологии, труду и социальной политике, здравоохранению, международным отношениям и межпарламентским связям.
По её словам, пациенты по-прежнему вынуждены дважды в месяц приезжать из районов в Баку, чтобы получить необходимые лекарства.
«Пациент, проживающий в Шамкире, вынужден совершать 27 поездок в Баку и обратно в течение года. В общей сложности это составляет 27 тысяч километров. Несмотря на то что речь идёт об административной проблеме, она остаётся нерешённой уже несколько лет. Моё предложение заключается в том, чтобы эти препараты, как минимум, ежемесячно доставлялись в центральные районные больницы», — отметила депутат.
Кроме того, Пярвана Велиева подчеркнула важность установки модульных сельских врачебных амбулаторий и медицинских пунктов для обеспечения доступности первичной медицинской помощи в регионах.
«Это позволило бы эффективно использовать модульные конструкции, приобретённые во время пандемии.
Наряду с этим целесообразно устранить дисбаланс в заработной плате сотрудников медицинских учреждений, подведомственных Министерству здравоохранения, и учреждений, находящихся в ведении TƏBİB, возникший после последних проведённых реформ», - добавила депутат.
13:12 06.11.2026
Количество просмотров: 33
